認識疾病
小腦萎縮症的醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (Spinocerebellar Ataxia),簡稱小腦萎縮症(SCA)。患者的小腦、腦幹和脊髓由於基因變異,產生退化性萎縮。致病原因大多數是自體顯性遺傳,少數為基因突變。一般患者在成年期發病,發病年齡大部份從二十至四十歲開始。 |
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醫生先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在小腦及脊髓神經失調的症狀,然後再查問他的家族史,最後透過核磁共振(MRI)及基因測試,才能判斷病人是否患上小腦萎縮症。 |
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這是屬於退化性疾病,目前仍未有根治的藥物。治療的重點在復健治療,使患者延緩退化的程度,並維持其最高的生活自理能力。 |
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復健治療是非常重要的。假如能調適思緒,常處於積極的心理狀態;又能注意飲食、起居,定期做運動;加上接受復健訓練,持之以恆地練習,將有助延緩退化的速度。
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因為這是自體顯性遺傳疾病,所以若父母一方有小腦萎縮症,則其子女不分性別將有高達50%機率罹患此病。 |
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隨著醫學的進步,近年對基因疾病的研究已有了突破性的發展。藉著分子生物學的方法,可以對患者作更詳細的分類與診斷,而對於其致病機制的研究也有了許多發現。日後的發展是無法預測的,醫學上的發現不一定是循序漸進的,有時候一個突破已能破解難題。現時美國、台灣、日本、中國內地都正積極研究。近年提出的「幹細胞移植」方法,也可能是一條出路。 幹細胞治療SCA的最新進展 (台灣宋秉文醫生) |
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